Zerebrale kavernöse Malformationen (CCMs) sind Ansammlungen sichelförmiger Kapillaren mit dicht gepackten Rändern im Nervensystem. Lassen Sie uns im folgenden Artikel mehr über die Ursachen, Symptome und Behandlungen erfahren.
Was sind zerebrale kavernöse Malformationen?
Zerebrale kavernöse Malformationen (CCMs) sind Ansammlungen von abnormalen Kapillaren mit Seitenwänden, die im Nervensystem dicht gepackt sind. Diejenigen, die im Gehirn oder der Wirbelsäule entdeckt werden konnten. Die Schiffe enthalten geronnenes Blut, das sich sehr langsam bewegt. CCMs, die einer winzigen Stachelbeere ähneln, können bei manchen Menschen aufgrund von Blutlecks Probleme im zentralen Nervensystem verursachen.
Die Grße der Cluster kann von weniger als einem 1/4 Zoll (0.6 cm) bis zu drei bis vier Zoll (7.6 bis 10.2 cm) reichen. CCMs können gleichzeitig auftreten, und sie scheinen fast immer durch ihre eigenen zu entstehen.
CCMs sind eine Art von Deformität der Gehirngefäße, die unregelmäßige Blutgefäße enthält. Beide Arten von Krampfadern sind wie folgt:
- Aorten- und Venenfehlbildungen (AVMs)
- Arteriovenöse Analfissuren der Dura
- Venöse Neuroentwicklungsanomalie (DVA)
- Teleangiektasien der Blutgefäße
- Es ist weit verbreitet, sowohl einen DVA als auch einen CCM zu erhalten.
Ursachen der CCMs-Krankheit:
CCMs können einen Blutfluss und Blutungen im Zentralnervensystem (Blutungen) verursachen. Krampfanfälle können zum Beispiel auf Hirnblutungen zurückzuführen sein.
CCMs können schlaganfallähnliche Symptome verursachen, je nachdem, wo sich die klaffende Fehlbildung im zentralen Nervensystem eines Menschen befindet. Spritzendes Blut in den Hirnstamm kann zu Problemen mit der Bewegung und sensorischen Wahrnehmung in den Oberschenkeln und in einigen Fällen in den Händen sowie zu Darm- oder Blasensymptomen führen.
Das Geständnis über kavernöse Fehlbildungen:
Kavernöse Fehlbildungen betreffen eine von 100 von etwa 100 Personen. Die Fehlbildungen werden höchstwahrscheinlich vor oder direkt nach der Geburt erzeugt. Beim Tragen von MRT-Scans könnte einer erschienen und verschwunden sein.
Etwa 25 Prozent der Menschen mit kavernösen Fehlbildungen im Nervensystem haben keine Anzeichen.
In einigen Fällen verursachen Mutanten in genetischen Markern die Situation. Diese familiären kavernösen Deformitäten werden von einer Pflegekraft zur nächsten weitergegeben. In einigen Fällen haben die Fehlbildungen keine genetische Vorgeschichte.
Wann sollten Sie einen Arzt konsultieren?
Viele Menschen erkennen eine kavernöse Fehlbildung nur, wenn diese austritt. Ein paar Leute haben wegen all dem Schlaganfälle. Gehen Sie sofort in die Notaufnahme, es sei denn, die Leute bemerken eines der aufgeführten Symptome: Erbrechen, Benommenheit, Gefühlsverlust, Erbrechen im Zusammenhang mit Migräne oder Kraftlosigkeit.
Behandlung der CCMs-Krankheit:
- Ein Behandlungsschema umfasste die folgenden Merkmale:
- Symptomverschreibungspflichtige Medikamente, einschließlich antipsychotischer Medikamente gegen Krampfanfälle
- Chirurgische Entfernung des Gefäßsystems
- Durchführung einer MRT in regelmäßigen Abständen zur Überwachung einer Läsion.
Wie kann man das vorher verhindern?
Kavernöse Fehlbildungen sind letztlich tödlich. Wissenschaftler erwarten, dass allein durch das Erlernen genetischer Varianten bei all diesen Tumorzellen ein Schutz machbar wäre. Für die erste Person in einem Clan mit zahlreichen klaffenden Missbildungen oder sogar für Familienmitglieder anderer mit anerkannten Familienmitgliedern klaffende Missbildungen sind vorgeburtliche genetische Untersuchungen und Beratungen eine Wahl.
Daher sind die oben genannten einige der Symptome und Behandlungen für die Krankheit, und wenn sie vorher richtig befolgt werden, kann sie ausgeglichen werden.
